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接下来是i期测试，这个通常要一年的时间，三期做下来了需要000名左右的试验人数。最开始听到这个说明后，党为民差点拍桌子，整个下来要8年的时间啊，07年？
幸运的是国内的物批准要快得多，经过考虑过，党为民直接采用了中成制剂的办法，那些中成无非就是板兰根，三黄（黄芪、黄芩）、金银u之类的喝不死人的传统方剂。
然后适当的渗入一点点自己生产的抗病毒物，这样效果比直接针剂和滴注效果要差很多，可这也是没有办法中的办法。中国对这种传统类的方管理一向比较松，没有特别的注意。
新乐制厂原来就有类似的物，经过商量过选用了一种直接冠名为“抗感二代”的感冒已经通过了中国监局的批次号，再过一个月就可以在全国上市销售。遗憾的是，这种也是口服物，针剂中国虽然管理的比美国要松的多，但没有一两年也不可批准。
“谢天谢地～”这是党为民知道这个消息后的最大感触，因为这种物是未来化学合成剂的最后一种，无论是辐世界还是命令与征服世界中都算不上什么高科技水准的东东。化学合成物口服后，经过消化道吸引，损失了一半以上的物，而且量比针剂低得多。
不过这样，效果还是不错的。党为民坐在回去的汽车上，一路上在回忆着这几个月的努力结果，他们在印度建立的制二厂生产出的品，正在当地老百姓身上广泛使用。
一类是正规的物试验，比如有自己的销售人员和医生们向那些穷人们推销，让他们做临试验。印度是有公立的“免费”治疗，但水平低下，一些病患根本治不了。而水平较高的i人医院，费用多得令人吃惊。因此在两者之间的许多穷人只能耽误工夫，小病拖成大病，大病直接拖死。（0年有报道，邦中心医院--相当于咱们的省中心医院，居然接生都因为卫生不合格，死了十几个孕
谈判的方式就是：销售人员亲切的找到一些病人，比如很严重的病毒感染者，对着能说话的本人和家属亲口许诺，让他们试验一种“美国”研究的新如果试用那么就可签单，得到i人医院的全额报销。
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